Latuda (lurasidon) är en av den nyare generationen av antipsykotiska läkemedel som kallas atypiska. Latuda godkändes för första gången för behandling av schizofreni 2010. Food and Drug Administration godkände sedan dess användning för att hjälpa till vid behandling av bipolär depression sommaren 2013.
Vanliga antipsykotiska varningar
Som alla antipsykotiska läkemedel har Latuda en varning i rutan som säger att den inte är godkänd för användning hos äldre patienter med demens på grund av ökad risk för dödsfall.
Det finns potential för att utveckla malignt neuroleptiskt syndrom (NMS) när du tar alla antipsykotika, inklusive Latuda. Symtom kan inkludera onormalt hög feber, styva muskler, kraftig svettning, oregelbunden hjärtslag och andra symtom. Njurfel kan uppstå. Även om det är sällsynt är detta ett extremt allvarligt och potentiellt dödligt tillstånd, så det är viktigt att känna igen symtomen och söka behandling på en gång.
Även om tardiv dyskinesi (TD) är sällsyntare hos patienter som tar de atypiska antipsykotika jämfört med de äldre typiska medlen, kan TD fortfarande sällan utvecklas hos patienter som tar Latuda. Den vanligaste presentationen av tardiv dyskinesi är former av okontrollerade ansiktsrörelser. Känn igen symtomen på detta tillstånd och kontakta din läkare omedelbart om de uppträder.
Det finns ytterligare varningar för alla antipsykotika om mindre allvarliga biverkningar. Läs noggrant all litteratur som följer med ditt recept.
Food and Drug Administration (FDA) utfärdade en svart låda varning för alla antipsykotiska läkemedel, inklusive Latuda, på grund av den ökade risken för död hos äldre vuxna (de 65 år och äldre) när de används för att behandla symtom på demens.
Viktproblem, blodsocker och fett och diabetes
Alla antipsykotiska läkemedel innehåller också varningar om risken för viktökning, ökat blodsocker, kolesterol och triglycerider, med potential att leda till diabetes. De kliniska prövningarna och studierna hittills har dock visat att Latudas effekt på vikt är mer komplex. En studie visade att vissa patienter gick i vikt medan andra gick ner i vikt. Sammantaget anses det för närvarande inte vara förknippat med viktökning.
Vanliga biverkningar
De vanligaste biverkningarna i kliniska prövningar var:
- Sömnighet
- Illamående
- Akathisia, kännetecknat av inre rastlöshet och oförmåga att sitta eller stå stilla, och
- Parkinsonism, med symtom inklusive tremor, svårigheter att gå, styva muskler och andra.
De två sistnämnda är rörelsestörningar som kan vara allvarliga och / eller extremt oroväckande, så återigen, att veta symptomen rekommenderas.
Dystoni, en annan rörelsestörning, var mindre frekvent men fortfarande signifikant högre hos patienter som tog Latuda än hos dem som tog placebo. Dystoni kännetecknas av muskler som krymper delar av kroppen onormalt.
Dystoni, parkinsonism och akatisi är extrapyramidala biverkningar.
Använd under graviditet
Det har inte gjorts några adekvata eller välkontrollerade studier av Latuda under graviditeten. Vid denna tidpunkt är rekommendationen att läkemedlet endast ska användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret. Om du blir gravid när du tar Latuda, se till att diskutera detta med din läkare.